Mykoplasmen: Das fehlende Puzzleteil in der Pathogenese neurosystemischer Erkrankungen

Dass das US-Militär Biowaffen an Unschuldigen testete und über ganzen Städten ausbrachte, ist heute kein Geheimnis mehr. Doch an was wurde da eigentlich herumgedoktert? Unser NEXUS-Klassiker wirft ein Licht auf das Brucella-Bakterium und dessen zellwandlose Form: ein Mykoplasma, das waffenfähig gemacht worden sein soll.

Ist es möglich, dass dieses Mykoplasma bis heute Unheil anrichtet und einigen „chronischen“ Krankheiten oder ganzen Krankheitswellen zugrunde liegt? Donald Scott war sich vor 20 Jahren recht sicher und liefert düstere Details, die noch immer kaum bekannt sind. Wir veröffentlichen sein originelles Stück zusammen mit einer redaktionellen Einschätzung.

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Vorbemerkung der Redaktion

Dieser NEXUS-Klassiker stammt von 2001; wir haben ihn aufgrund seiner Originalität und aktueller Bezüge aus dem Archiv gegraben. In einigen Punkten entspricht er nicht mehr dem aktuellen Kenntnisstand zum Thema, weshalb wir im Anschluss ein Update zu den hier geschilderten Fakten veröffentlichen.

I – Pathogene Mykoplasmen

Ein Allerwelts-Erreger wird zur Biowaffe

Es existieren rund 200 Arten von Mykoplasmen. Die meisten sind harmlos und richten keinen Schaden an; nur vier oder fünf sind krankheitserregend. Mycoplasma fermentans (vom Incognitus-Stamm) stammt wahrscheinlich aus dem Zellkern des Brucella-Bakteriums. Der Erreger ist allerdings weder Bakterium noch Virus – es handelt sich um eine mutierte Form des Brucella-Bakteriums, kombiniert mit einem Visna-Virus, aus dem das Mykoplasma extrahiert wurde.

Die pathogenen Mykoplasmen waren ursprünglich relativ ungefährlich, doch die Erforschung der biologischen Kriegsführung zwischen 1942 und der heutigen Zeit [2001] hat zur Erschaffung tödlicherer und infektiöserer Varianten geführt. Forscher extrahierten das Mykoplasma aus dem Brucella-Bakterium und reduzierten den Krankheitserreger auf eine kristalline Form. Sie machten es „waffenfähig“ und testeten es an der nichtsahnenden Öffentlichkeit Nordamerikas.

Laut Dr. Maurice Hilleman [1919–2005], dem [ehemals] leitenden Virologen der Pharmafirma Merck Sharp & Dohme, trägt den Erreger heute jeder Mensch in Nordamerika und wahrscheinlich fast jeder Mensch weltweit in sich.

Ungeachtet der Datenlücken hat es seit dem Zweiten Weltkrieg einen deutlichen Anstieg aller neurosystemischen degenerativen Krankheiten gegeben – insbesondere seit den 1970er-Jahren, als vormals unbekannte Krankheiten wie das Chronische Fatigue-Syndrom (CFS) und Aids auftraten.

Dr. Shyh-Ching Lo, [von 1986 bis 2008] leitender Wissenschaftler an der medizinischen US-Regierungseinrichtung The Armed Forces Institute of Pathology [geschlossen 2011] und einer der bedeutendsten Mykoplasma-Forscher Amerikas, erklärte, der Erreger würde viele Krankheiten verursachen, darunter Aids, Krebs, CFS, Morbus Crohn, Diabetes-Typ-1, Multiple Sklerose, Parkinson, Morbus Wegener und Kollagen-Gefäßerkrankungen wie rheumatoide Arthritis und Alzheimer.

Dr. Charles Engel von den Nationalen Gesundheitsinstituten der USA (NIH) in Bethesda, Maryland, gab bei einem NIH-Meeting am 7. Februar 2000 zu Protokoll:

„Ich bin jetzt der Ansicht, dass die wahrscheinliche Ursache des Chronischen Fatigue-Syndroms und der Fibromyalgie das Mykoplasma ist.“

Mir liegen genügend offizielle Dokumente vor, um zu beweisen, dass Mykoplasma der Krankheitserreger ist, der hinter dem Chronischen Fatigue-Syndrom und der Fibromyalgie steckt, genauso wie hinter Aids, der Multiplen Sklerose und vielen anderen Leiden. Bei 80 Prozent der Dokumente handelt es sich um offizielle Akten der Regierungen der USA und Kanadas, bei den restlichen 20 Prozent um Artikel aus extern begutachteten Fachmagazinen wie demJournal of the American Medical Association, dem New England Journal of Medicine und dem Canadian Medical Association Journal. Die Zeitschriftenartikel und Regierungsdokumente ergänzen sich gegenseitig.

Wie das Mykoplasma arbeitet

Das Mykoplasma agiert, indem es in die einzelnen Körperzellen eindringt; bestimmend ist die individuelle genetische Prädisposition des Wirts.

Falls das Pathogen bestimmte Hirnzellen zerstört, kann es zur Entwicklung neurologischer Krankheiten kommen; befällt und zerstört es Zellen im unteren Teil des Darms, kann es Morbus Crohn hervorrufen.

Ist das Mykoplasma einmal in die Zelle eingedrungen, kann es dort zunächst tatenlos ausharren, manchmal für zehn, zwanzig oder dreißig Jahre. Kommt es zu einem Trauma – einem Unfall etwa oder einer heftigen Impfreaktion –, kann es aktiviert werden.

Weil es sich lediglich um die DNA-Teilchen des Bakteriums handelt, verfügt das Mykoplasma über keinerlei Organellen, um selbst Nährstoffe zu verarbeiten – es wächst, indem es vorgebildete Sterole aus seiner Wirtszelle aufnimmt und tötet die Zelle buchstäblich ab. Die Zelle bricht auf, und was übrig bleibt, wird in den Blutkreislauf entsorgt.

II – Die Erschaffung des Mykoplasma

Ein laborgemachter Krankheitserreger

Viele Ärzte wissen nichts vom Mykoplasma-Erreger, was wenig wundert: Er wurde vom US-Militär bei Biowaffenexperimenten entwickelt und der Öffentlichkeit vorenthalten. Das US-Militär und Dr. Shyh-Ching Lo patentierten das Pathogen; eine Kopie des entsprechenden Dokuments vom US-Patentamt befindet sich in meinem Besitz.¹

Alle kriegsführenden Staaten haben mit Biowaffen experimentiert. Im Jahr 1942 paktierten die USA, Kanada und Großbritannien im Geheimen, um zwei Arten biologischer Waffen zu erschaffen – eine sollte töten, die andere kampfunfähig machen – und sie im Krieg gegen Deutschland und Japan einzusetzen, die ebenfalls Biowaffen entwickelten. Sie erforschten dabei zwar eine ganze Reihe Krankheitserreger, ihre Hauptaugenmerk galt jedoch dem Brucella-Bakterium, das sie bald begannen waffenfähig zu machen.

Von Anfang an zeichnete sich das Biowaffenprogramm aus durch die stetige und gründliche Begutachtung und Mitarbeit der bedeutendsten Wissenschaftler, medizinischen Berater, Industrieexperten und Regierungsvertreter, und war als streng geheim eingestuft.

Der US-Gesundheitsdienst PHS beobachtete den Fortschritt in Sachen biologische Kriegsführung seit Programmstart höchst aufmerksam, und die US-Seuchenbehörde CDC sowie die NIH arbeiteten mit dem Militär zusammen, um besagte Krankheiten zur Waffe zu machen. Nach Jahrtausenden ihrer Existenz wurden die Erreger nun mit künstlichen Mitteln infektiöser und effektiver gemacht. Und sie breiten sich aus.

Das Special Virus Cancer Program, das von der CIA und dem NIH ins Leben gerufen wurde, um ein tödliches Pathogen zu entwickeln, gegenüber dem die Menschheit keine Immunität besaß (Aids), wurde als Kriegszug gegen den Krebs getarnt, doch war eigentlich Teil des MKNAOMI [geheimes Regierungsprogramm zur Erforschung und Entwicklung biologischer und chemischer Waffen der 1950er- bis 1970er-Jahre].² Viele Mitglieder des Senats und des Repräsentantenhauses wissen nicht, was dort vor sich ging. So hat zum Beispiel das US Senate Committee on Government Reform die Archive in Washington und anderswo nach dem Dokument „The Special Virus Cancer Program: Progress Report No. 8“ durchsucht und konnte es nirgendwo aufspüren. Irgendwie wurde ihnen zugetragen, dass es in meinem Besitz sei, also riefen sie mich an und baten mich, es ihnen zu schicken. Stellen Sie sich das mal vor: Ein pensionierter Lehrer wird vom Senat der Vereinigten Staaten angerufen und um Zusendung eines geheimen Regierungsdokuments gebeten! Über das Government Reform Committee versucht der US-Senat, diese Art der Regierungsforschung zu unterbinden.

Kristalline Brucellen

Auf der Titelseite einer waschechten Studie des US-Senats, für die Öffentlichkeit freigegeben am 24. Februar 1977, ist zu lesen, dass Georg Merck von der Pharmafirma Merck Sharp & Dohme (die heute Heilmittel für Krankheiten herstellt, die sie einmal selbst erschaffen hat) im Jahr 1946 dem US Secretary of War gegenüber berichtete, seine Forscher hätten es „zum ersten Mal“ geschafft, „den Krankheitserreger in kristalliner Form zu isolieren“.³

Sie hatten ein kristallines bakterielles Toxin aus dem Brucella-Bakterium extrahiert. Das Bakterientoxin konnte in kristalliner Form entnommen und gelagert, transportiert und freigesetzt werden, ohne zu Schaden zu kommen. Es konnte durch andere Vektoren übertragen werden, etwa Insekten, Aerosol oder die Nahrungskette (der natürliche Weg ist die Übertragung in der Bakterie). Aber der wirksame Faktor im Brucella ist das Mykoplasma.